规格或纯度 | ≥300 units/mg protein, ST6GAL1 human recombinant, expressed in HEK 293 cells |
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英文名称 | Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1 |
生化机理 | ST6Gal I 催化 CMP-N-乙酰神经氨酸(CMP-sialic acid,CMP-NANA)向糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基端部转移。添加到半乳糖(Gal)上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合,形成 α-2,3 糖苷键,也可以与连接到碳 6 上的羟基结合,形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 可在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。 在不同的研究中,通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合,末端硅烷基化已被证明可减少 Fcγ 受体的结合,增加抗炎活性3以及抗体依赖性细胞毒性。4-5 这种重组 ST6Gal I 产品可用于研究该酶的作用模式及其潜在的抑制剂。 CMP-N-乙酰神经氨酸(CMP-sialic acid,CMP-NANA)到糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基末端。 Sialic acids 分布在多种糖脂和糖蛋白中。添加到半乳糖(Gal)上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合,形成 α-2,3 糖苷键,也可以与连接到碳 6 上的羟基结合,形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 能在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。 在不同的研究中,通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合,末端硅烷基化已被证明可以减少 Fcγ 受体的结合,提高抗炎活性以及抗体依赖性细胞毒性。 |
储存温度 | -20°C储存 |
运输条件 | 超低温冰袋运输 |
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