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  • Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1
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  • Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1

    实验室试剂
    阿拉丁
    2000-5000
    • ¥3634.90
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商品参数
  • 所属类别:实验室试剂
  • 产品品牌:阿拉丁
  • 价格区间:2000-5000
商品描述
规格或纯度≥300 units/mg protein, ST6GAL1 human recombinant, expressed in HEK 293 cells
英文名称Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1
生化机理ST6Gal I 催化 CMP-N-乙酰神经氨酸(CMP-sialic acid,CMP-NANA)向糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基端部转移。添加到半乳糖(Gal)上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合,形成 α-2,3 糖苷键,也可以与连接到碳 6 上的羟基结合,形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 可在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。

在不同的研究中,通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合,末端硅烷基化已被证明可减少 Fcγ 受体的结合,增加抗炎活性3以及抗体依赖性细胞毒性。4-5

这种重组 ST6Gal I 产品可用于研究该酶的作用模式及其潜在的抑制剂。

CMP-N-乙酰神经氨酸(CMP-sialic acid,CMP-NANA)到糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基末端。
Sialic acids 分布在多种糖脂和糖蛋白中。添加到半乳糖(Gal)上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合,形成 α-2,3 糖苷键,也可以与连接到碳 6 上的羟基结合,形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 能在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。

在不同的研究中,通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合,末端硅烷基化已被证明可以减少 Fcγ 受体的结合,提高抗炎活性以及抗体依赖性细胞毒性。
储存温度-20°C储存
运输条件超低温冰袋运输


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