Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，简称TdT，中文名称为末端脱氧核糖核酸转移酶，是一种非模板依赖的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、单链或双链DNA的3'羟基端加上dNTP。可以催化的寡核苷酸的最短长度为3个核苷酸。有报道TdT也可以在RNA的3'羟基端加上NTP，但对于RNA的催化活性要弱于DNA。

用途：

寡核苷酸或DNA 3'羟基末端标记；DNA末端加尾(DNA tailing)；5'-RACE；合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链等。",

来源：

由大肠杆菌表达，表达基因的来源为小牛胸腺。

酶储存溶液：

100mM KAc (pH6.8), 2mM 2-mercaptoethanol, 0.01% (v/v) Triton X-100 and 50% (v/v) glycerol。ReactionBuffer (5X)：0.125M Tris (pH7.2 at 25℃), 1M potassium cacodylate, 0.05% (v/v) Triton X-100, 5mMCoCl2。

失活或抑制：

70℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致TerminalDeoxynucleotidylTransferase失活。金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘离子和磷酸根均对TerminalDeoxynucleotidyl Transferase有抑制作用。

注意事项：

酶使用时宜放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：

1.DNA 3'末端标记：a.参考如下表格设置反应体系：待标记DNA10 pmol of 3'-terminiReaction Buffer(5X)10μl[α-32P]-ddATP, ～10TBq/mmol(3000Ci/mmol)1.85 MBq(50μCi)TdT(20U/μl)1-2μl补充无核酸酶的去离子水至50μlb.按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。c.37℃孵育20分钟。d.70℃孵育20分钟或加入5μl 0.5M EDTA终止反应。说明：标记的效率和3'羟基末端的类型有关，3'突出末端的标记效率要显著高于3'缩进末端或平末端的标记效率。2.DNA末端加尾(DNA Tailing)：a.参考如下表格设置反应体系：DNA片断1 pmol of 3'-terminiReaction Buffer(5X)4μldATP or dTTP130pmol(20 μCi)或 dGTP or dCTP(四种中通常只需加入一种)(3000 Ci/mmol)60pmolTdT(20U/μl)0.5-1.5μl补充无核酸酶的去离子水至20μlb.按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。c.37℃孵育25分钟。d.70℃孵育25分钟或加入5μl 0.5M EDTA终止反应。说明：在上述反应条件下，每个3'羟基末端可以加上100-130个dA或dT，或20-30个dC或dG。3.其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。