UltraBio™293F 转染试剂是 阿拉丁专门正对 HEK293，HEK293T，HEK293FT 等细胞研发的高性能阳离子聚合物转染试剂。UltraBio™293F 转染试剂对 HEK293 系列细胞，可实现高效、高重复性的细胞转染。UltraBio™293F兼具优异的阳离子聚合物/DNA 复合物形成能力和转染到细胞内 DNA 的快速释放能力，保证了优异的转染性能和极低的细胞毒性。

储存方式

2-8ºC 保存。

使用说明

操作前注意事项

1. 质粒：建议选用无内毒素的高质量质粒。质粒中的内毒素会导致转染效率显著下降，推荐使用无内毒素质粒抽提试剂盒进行质粒提取，保证质粒 A260/A280 比值在 1.8-2.0 之间，浓度不低于 500 ng/μL。

2. 细胞：建议在进行转染实验时，尽量使用传代次数较少的细胞。如果细胞是刚复苏的，最好先传两代，以确保细胞状态稳定。转染应在细胞传代后 12-24 小时内进行，此时细胞密度应在 70%-80%之间。避免细胞受到细菌、真菌或支原体等污染，因为细胞状态会直接影响转染效率。

3. 由于血清会影响质粒转染试剂复合物的形成，转染时抗生素会影响细胞的状态，因此在准备转染复合物时需用无血清无抗生素培养基稀释 DNA 及转染试剂。

4. 转染试剂与 DNA 核酸用量比例范围为：每 1 μg DNA 使用 1.5~4 μL 体积的UltraBio™293F转染试剂。

5. 本产品仅用于科研，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作步骤

转染操作（以 6 孔板和 293T 细胞为例为例）：

1. 接种准备转染的细胞：

1.1 转染前一天，将 293T 细胞接种至细胞培养皿中培养，转染时细胞密度在 70%~80%为宜。

2. 细胞转染：

2.1 质粒稀释：取 100 μL 无血清无抗生素的培养基（如 Opti-MEM 等）稀释 2 μg DNA，轻轻混匀;

2.2 转染试剂稀释：取 100 μL 无血清培养基加入 6 μL 的 Cyto293™ Transfection Reagent 转染试剂，轻轻混匀;

2.3 DNA-转染试剂复合物：将转染试剂稀释液逐滴滴加到质粒 DNA 稀释液中，轻轻混匀，室温静置 10 min，形成 DNA-转染试剂复合物。

2.4 在形成复合物的过程中，需要移除细胞生长培养基，并在每孔中加入 2 mL 新鲜预热的不含抗生素含有血清的培养基。将 DNA 转染试剂复合物缓缓滴加到 293T 细胞中，随后轻轻混匀，置于培养箱中培养。待合适时间点进行转染结果的检测。

不同培养皿/瓶推荐试剂用量

试剂用量

T751605-1ml：~1,000 次，1 μL/well，24 wells