阿拉丁生产的EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase，是一种以嗜热古细菌DNA聚合酶(hyperthermophilic archaeonbPyrococcus-like DNA polymerase)为基础通过突变等改造而获得的超高性能DNA聚合酶，它具有扩增速度快、保真度极高、扩增片段可以轻松达到12kb等优点。EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase扩增速度极快，扩增小于6kb的DNA片段时，延伸1kb只需要15秒(参考表1)。普通的DNA聚合酶延伸1kb通常需要1-2分钟。EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase由于其超快的扩增速度，可以显著缩短PCR扩增所需的时间。EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase是一种高保真DNA聚合酶。EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase不仅可以非常高效地催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合反应，它同时还具有3’至5’的外切酶活性(proofreading activity)，它的错误发生概率比Taq酶要低26倍，比pfu酶要约低3倍(参考表1)。表1. EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase的主要性能与Taq酶及同类产品的比较。 EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase的扩增长度长，可以达到12kb。EnzymoPure™ Plus DNA Polymerase非常适合长片段DNA的扩增，扩增出来的片段可以轻松达到12kb(参考图1和表1)，更长片段的扩增效果未经测试。EnzymoPure™ Plus DNA聚合酶可以轻松胜任具有复杂二级结构的、非常长的DNA片段的准确扩增，因此它是目的基因扩增和克隆的理想选择。 图1. EnzymoPure™ Plus DNA polymerase以λDNA为模板，PCR扩增不同长度(0.5-12kb)片段的的电泳图。

用途：

高保真PCR (high fidelity PCR)、点突变、PCR克隆等。 Plus DNA polymerase扩增出来的DNA片段为双粘端(参考表1)，可以直接用于T载体克隆。

来源：

Plus DNA Polymerase通过大肠杆菌重组、表达、纯化而获得。

酶储存溶液：

20mM Tris-HCl (pH 7.5), 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 200μg/ml BSA and 50% (v/v)glycerol。

失活或抑制：

酚氯仿抽提可以使 Plus DNA Polymerase失活。

注意事项：

PCR反应非常灵敏，在进行扩增反应时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照。'本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。'为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。t'],

使用说明：

1.PCR反应体系的设置： a.溶解并混匀PCR反应所需的各种溶液。将 Plus DNA Polymerase置于冰浴上或冰盒内。b.参考下表在冰浴上设置PCR反应(如果有多个类似的PCR反应，可以先配制大体积的包含水、buffer、dNTP和 Plus DNA Polymerase的混合物，然后分装到各PCR反应管内。根据情况，有时混合物中可以包括引物)：扩增片段小于6kb 扩增片段大于6kb 试剂 最终浓度 体积 最终浓度 体积 双蒸水或Milli-Q水-(36.5-x)μl-(29-y)μl10X Buffer(with Mg2+)1X5μl1X5μldNTP (2.5mM each)0.25mM each5μl 0.5mM each10μl 模板DNA10pg-1μg*xμl10pg-1μg*yμl引物混合物(10μM each)0.2μM each1μl 0.4μM each2μl Plus DNA Polymerase2.5U/50μl1μl2.5U/50μl1μl总体积-50μl-50μl*对于不同类型的模板在50μl反应体积中推荐用量如下：哺乳动物基因组DNA：100ng；大肠杆菌基因组DNA：100ng；质粒DNA：5-30ng。扩增大于6kb的片段时，模板量宜适当加大，但过多的模板DNA也容易导致非特异性的PCR产物。注意：参考上表，在扩增大于6kb的片段时dNTP和引物的用量比扩增小于6kb片段时加倍。c.用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀，室温离心数秒，使液体积聚于管底。d.如果所使用的PCR仪有热盖则省略本步骤。如果PCR仪没有热盖，则在管内滴入一滴矿物油(mineral oil, ST275)。e.各设置好的PCR反应管置于PCR仪上，开始PCR反应。2.PCR反应参数的设置可以参考如下表格： PCR步骤 扩增片段小于6kb时 扩增片段大于6kb时 STEP1(起始变性)92℃ 3min92℃ 3minSTEP2(变性)92℃ 30sec92℃ 30secSTEP3(退火)55℃ 30sec55℃ 30secSTEP4(延伸)68℃ 15s/kb 68℃ 1min/kb STEP5(循环)Go To STEP2 for 30 cyclesGo To STEP2 for 30 cyclesSTEP6(最终延伸)68℃ 10min 68℃ 15min STEP7(临时保存)4℃ forever4℃ forevera.起始变性和变性的温度设置为94℃，延伸温度设置为72℃，其余条件不变时，都可以进行正常的PCR扩增，但扩增效果会稍有下降。对于较难扩增的序列，推荐使用92℃变性和72℃延长。b.PCR反应的设置需根据模板、引物、PCR产物的长度和GC含量等条件的不同设定不同的温度、时间和循环数等。c.STEP4(延伸)的时间设置需根据PCR产物的长度进行设置，对于本产品扩增小于6kb的DNA片段时，推荐每kb产物的延伸时间为15秒。例如PCR产物的长度为1kb，则延伸时间可以设置为15秒，PCR产物的长度为2kb，则延伸时间可以设置为30秒，以此类推。扩增大于6kb的DNA片段时，推荐每kb产物的延伸时间为1分钟。例如PCR产物的长度为10kb，则延伸时间可以设置为10分钟，PCR产物的长度为12kb，则延伸时间可以设置为12分钟，以此类推。d.对于初次进行的PCR，为尽量确保可以扩增出预期的PCR产物，可以把循环数设置为35。对于需进行半定量或定量的PCR反应，循环数一定要进行适当优化，使PCR反应没有达到平台期。常见问题： 1.PCR产物非常少或没有特异性条带。 a.引物设计不佳是PCR过程中最常见的问题。请选择适当的引物设计软件进行引物设计，注意引物的GC含量、二级结构、二聚体、退火温度、长度、特异性等方面的问题。在加入酶切位点等的引物中，一定要注意加入酶切位点等后整条引物的GC含量、二级结构、二聚体、退火温度、长度、特异性等方面的问题。在原有引物效果不佳的情况并且阳性对照引物可以正常工作的情况下，可以考虑更换引物。b.待扩增片段GC含量偏高。GC含量较高的情况下PCR会变得相对比较困难，此时可以使用适合扩增高GC含量DNA片段的GC-rich buffer，并相应地根据GC-rich buffer的要求或说明调整PCR反应参数的设置。直接添加1-10%DMSO或5-20%甘油对于扩增高GC含量的片段也有帮助。c.PCR反应设置时在室温进行容易导致非特异性条件。推荐在冰浴上设置PCR反应。d.由于引物存在一定的二级结构或存在一定的引物二聚体，或引物偏短，导致退火效果不佳。此时可以采用Touch down等方法进行退火，通常采用从65℃逐步缓慢降温到55℃或50℃的方法，使退火更加充分。e.退火温度不佳，需要优化。如果有温度梯度PCR仪，则可以设置退火的温度梯度，摸索退火的**温度。如果没有温度梯度PCR仪，则可以通过多次PCR反应摸索**的退火温度。f.延伸时间不足。可以在推荐的延伸时间基础上把延伸时间延长2-5倍，对于较难扩增的片段可以设置为每1kb延伸5分钟。g.待扩增片段GC含量较高或长度较长，变性不够充分。可以调节起始变性条件至95℃ 1min甚至95℃ 2-4min。h.在不同PCR仪上进行PCR反应，避免有时PCR仪出现问题。i.循环数不足，适当延长PCR的循环数。通常循环数最高不必超过40，常用的循环数范围为25-35。j.模板含量太低，适当加大模板量，或采用巢式PCR(nested PCR)或二次PCR。巢式PCR即为在原先设计的PCR引物内侧再设计一对PCR引物，然后对**次PCR产物进行稀释后再进行一次PCR扩增，这样一方面可以起到扩增作用，同时也可以从**次PCR产物中扩增出特异性条带。二次PCR则为比较简单地用原有引物对**次PCR产物进行稀释后再进行一次PCR扩增，可以起到扩增作用，但不能去除非特异性条带。k.模板中含有抑制PCR反应的物质，可以用适当的DNA纯化方法例如柱纯化等纯化模板DNA。l.对PCR引物进行脱盐纯化。m.使用高质量的dNTP混合物。n.适当增加DNA polymerase的用量。o.当产生较多非特异性条带时，可以适当提高退火温度。p.注意设置适当的阳性对照和阴性对照通常会有很大帮助。2.杂带较多或条带弥散。 a.退火温度提高2-5°C。b.减少DNA模板的用量。c.PCR反应设置时在室温进行容易产生非特异性条带。推荐在冰浴上设置PCR反应。d.适当减少 Plus DNA Polymerase用量。e.适当缩短延伸时间。