本公司生产的Cre重组酶是自主研发的，通过技术平台表达、纯化获得的高品质Cre重组酶。Cre重组酶常用于两个同方向的loxP位点之间的基因序列删除。Cre重组酶是来源于大肠杆菌噬菌体P1的一种I型拓朴异构酶(TypeItopoisomerase)，也是一种酪氨酸重组酶(tyrosinerecombinase)，能识别34bp的loxP位点(两端为两个13bp的反向重复序列(invertedrepeats)，并能催化loxP位点之间的DNA发生重组；重组产物根据loxP位点的位置和相对方向的不同而不同，两个含单loxP位点的DNA将发生融合：两个同方向的loxP位点间的DNA将以环状形式被切割，而两个反向loxP位点间的DNA序列将被翻转。

失活或抑制(Inactivation or inhibition)：70℃加热10分钟失活。

组分和说明

产品应用

催化loxP位点间的序列进行位点特异性重组

产品优势

酶活性好，快速、强大的链置换能力、高灵敏度和高特异性、高保真性和热稳定性。

使用说明
1.溶解并混匀重组反应所需的各种溶液。将Cre Recombinase置于冰浴上或冰盒内。
2.参考下表在冰浴上设置反应(如果有多个类似的反应，可以根据反应数量先配制包含水、Buffer和Cre Recombinase的混合物，然后分装到各反应管内，最后再加入不同的底物DNA)：

仅为参考，可以根据具体实验情况进行调整。
3.用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀，室温离心数秒，使液体积聚于管底。
4.37℃孵育30分钟。
5.热失活：70℃加热10分钟。
6.琼脂糖凝胶电泳分析重组效果。如果是对质粒进行的重组，根据具体情况，有的可以把反应产物转化感受态菌后筛选和鉴定重组后的质粒。

保存条件：

-20℃保存，≤0℃运输

注意事项：

（1）本产品消化处理DNA样品并进行琼脂糖凝胶电泳前，建议将反应混合物70℃灭活10分钟以灭活Cre Recombinase。

（2）由于Cre Recombinase催化的反应是一个动态平衡过程，所使用的底物DNA仅有20-30%发生重组。

（3）延长孵育时间不会提高重组效率，反而还可能导致高分子量重组产物的生成。

（4）反应中过度增加Cre Recombinase酶量可形成loxP位点依赖性 Cre-DNA复合物，从而可能抑制重组反应。

（5）本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

（6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。