基因转染的定义是“将具生物功能的核酸转移或运送到细胞内并使核酸在细胞内维持其生物功 能”。其中，核酸包括 DNA（质粒和线性双链 DNA），反义寡核苷酸及 RNAi（RNA interference）。 基因转染技术已广泛应用于基因组功能研究（基因表达调控，基因功能，信号转导和药物筛选研究） 和基因治疗研究。 基因转染需要一定的转染试剂将带有目的基因的载体运送到细胞内。早期的磷酸钙转染法转染 效率很低，且对很多细胞株无效，因此不能满足很多科研工作的需要。目前，最常用的转染试剂是 阳离子脂质体和阳离子聚合物，它们在克服细胞屏障方面跟病毒有很相象的特征，容易透过细胞膜。 其中，阳离子脂质体在体外基因转染中有很高的效率，然而在体内，它迅速被血清清除，在肺组织 内累积，诱发强烈的抗炎反应，这将导致高水平的毒性，因此，在很大程度上限制了其应用。由于 阳离子脂质体的局限性，阳离子聚合物转染试剂日益受到重视。 基因转染试剂是新一代的阳离子聚合物基因转染试剂，基因转染试剂具有高效率转染所必备特征， 如浓缩 DNA，将 DNA 运送到细胞内，并使其在细胞核内释放等；基因转染试剂的细胞毒性很低，这 是它的另一个重要特点；而且与其它转染试剂相比，基因转染试剂很稳定，不被血清清除。以上优点 使得基因转染的操作简便易行，重复性好。基因转染试剂已被成功应用于很多原代培养细胞和转化细胞株的基因转染。 ● 转染效率高 对基因转染试剂与一些常用商品化转染试剂的转染效率和细胞毒性进行对比研究，实验表明基因转染试剂具有很高和稳定的转染率，是一种很好的基因转染试剂。对某些常用的细胞株基因转染试剂转染率高于某常用阳离子脂质体，对多数细胞株这两种试剂的转染效率相近；需特别指出 基因转染试剂在原代培养细胞 HUV-EC 中有较高的转染效率，而大多数阳离子脂质体对此细胞的转 染效率很低。 ● 细胞毒性低 在适宜的条件下，根据推荐用量使用基因转染试剂进行转染实验，细胞存活率高于 90%。 ● 转染程序简单，转染实验可以在半小时内完成，节约实验时间。 基因转染试剂不被血清清除，转染时基因转染试剂 /DNA 复合物直接加到细胞培养基中，接下来 只是等待转染分析，而无需在这前后更换培养基质和清洗细胞，这就大大地简化了转染程序，可以 节约很多宝贵的实验时间，并使转染实验便于安排和调整。而且，用简化的转染程序，转染 试剂的细胞毒性很低 1.适应于众多原代培养细胞和转化细胞株的基因转染 2.适用于瞬时转染和稳定转染 3.适应于贴壁细胞和悬浮细胞转染 4.转染效率高且稳定,在有无血清存在的细胞培养基中均能获得高效率转染 5.细胞毒性低 6.转染程序简单，转染实验可以在半小时内完成