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首页 >> 实验室试剂 >> 生物试剂 >> UltraBio™293 Plus转染试剂
商品参数
  • 所属类别:实验室试剂
  • 产品品牌:阿拉丁
  • 价格区间:0-2000
商品描述


品牌货号


稳定性与储存

阿拉丁P751603


4ºC保存，两年有效。长期不使用可以-20ºC保存。

英文名称UltraBio™293 Plus Transfection Reagent
储存温度2-8°C储存
运输条件冰袋运输
产品介绍

阿拉丁生产的UltraBio™293 Plus转染试剂(UltraBio™293 Plus Transfection Reagent)是一种非常高效的主要用于贴壁生长的HEK293、HEK293T、HEK293A、293FT等293系列细胞的基于改良的新型阳离子脂质体的转染试剂。本产品可以用于293系列细胞的质粒、RNA和寡核苷酸的高效瞬时转染(Transient transfection)。UltraBio™293 Plus转染试剂为化学合成，因此不含动物源成分(Animal origin-free, AOF)。UltraBio™293 Plus转染试剂对HEK293细胞系列的转染效率非常高(通常约90%)，具有细胞毒性低、重复性好、操作简单以及成本低等突出优点。贴壁细胞转染试剂的比较和选择请参考：http://www.aladdin-e.com。UltraBio™293 Plus转染试剂也能用于其它贴壁细胞的转染，但转染效率可能低于阿拉丁生产的UltraBio™6000转染试剂和UltraBio™8000转染试剂。因此不太推荐使用UltraBio™293 Plus转染试剂用于293系列之外的细胞转染，仅当用于荧光素酶报告基因等检测灵敏度特别高的实验，并且用于一些比较容易转染的细胞时，才可以考虑使用UltraBio™293 Plus转染试剂。UltraBio™293 Plus转染试剂转染时血清和抗生素的存在不会影响转染效率，这样可以减少避免很多阳离子脂质体因为需要在转染时去除血清而对细胞造成的损伤。UltraBio™293 Plus转染试剂转染质粒进入贴壁培养的HEK293等293系列细胞后，通常在24-48小时后达到比较理想的蛋白表达水平。UltraBio™293 Plus转染试剂的转染效率可以通过转染表达EGFP或其它荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。UltraBio™293 Plus转染试剂的转染效果请参考图1。图1.UltraBio™293 Plus转染试剂转染的效果图。UltraBio™293 Plus转染试剂转染EGFP表达质粒至HEK293 (A, B)、HEK293T (C, D)和HEK293E (E, F) 48小时后的细胞效果图。其中A、C、E为荧光照片；B、D、F为相应的明场照片。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。每毫升UltraBio™293 Plus转染试剂大约可以转染10厘米培养皿33个、6厘米培养皿100个、6孔板200个孔、12孔板500个孔、24孔板1000个孔、48孔板2000个孔、96孔板5000个孔。4ºC保存，两年有效。长期不使用可以


使用说明：

本使用说明以6孔板为例，其它培养板或培养皿参考6孔板。1.接种细胞：在转染前一天(18-24小时)按照每孔约20-70万细胞(具体的细胞数量据细胞类型、大小和细胞生长速度等而定)接种到6孔板内进行培养，使第二天转染时细胞密度能达到约70-80%。2.准备DNA与Lipo293™ Plus转染试剂复合物：a.DNA稀释液的配制：对于待转染的6孔板中每一个孔的细胞，取一个洁净无菌离心管，加入125μl细胞培养液和2.5μg DNA，并用移液器轻轻吹打混匀。注：使用生理盐水(0.9% NaCl)进行DNA的稀释，可能效果更好。推荐选购阿拉丁的生理盐水(0.9% NaCl, 无菌) 。b.Lipo293™ Plus转染试剂稀释液的配制：对于待转染的6孔板中每一个孔的细胞，取一个洁净无菌离心管，加入125μl细胞培养液和5μl Lipo293™ Plus转染试剂，并用移液器轻轻吹打混匀。注1：细胞培养液和Lipo293™ Plus转染试剂总体积为130μl。注2：使用生理盐水(0.9% NaCl)进行DNA的稀释，可能效果更好。推荐选购阿拉丁的生理盐水(0.9% NaCl, 无菌) 。c.DNA与Lipo293™ Plus转染试剂复合物的配制：将配制好的Lipo293™ Plus转染试剂稀释液加入到DNA稀释液中，轻轻涡旋混匀或者用移液器轻轻吹打混匀后，室温孵育10-20分钟。注1：推荐DNA用量(μg)和Lipo293™ Plus转染试剂(μl)的比例为1:2，因不同的细胞类型和培养条件而有所不同，可以在上述推荐范围内自行优化，摸索**的转染条件。注2：建议采用转染试剂加入到DNA溶液的顺序，效果更佳。d.对于不同的细胞培养容器，DNA与Lipo293™ Plus转染试剂用量请参考下表，**的转染效果须自行适当优化。 96-well 48-well 24-well 12-well 6-well 6cm dish 10cm dish Lipo293™ Plus转染试剂 0.2μl 0.5μl 1μl 2μl 5μl 10μl 30μl 无血清培养液或Opti-MEM® Medium 5μl 12.5μl 25μl 50μl 125μl 250μl 750μl DNA 100ng 250ng 500ng 1μg 2.5μg 5μg 15μg 无血清培养液或Opti-MEM®Medium 5μl 12.5μl 25μl 50μl 125μl 250μl 750μl 单独稀释好的Lipo293™ Plus转染试剂和DNA，混匀并室温静止放置15分钟 每孔加入的混合物的量 10μl 25μl 50μl 100μl 250μl 500μl 1500μl 按照上述用量每孔均匀滴加Lipo293™ Plus细胞转染试剂和DNA的混合物，继续培养48-72小时 3.转染细胞：a.在DNA与Lipo293™ Plus转染试剂复合物室温孵育的过程中，将培养有细胞的6孔板每孔换成2ml新鲜培养液。b.将250μl DNA与Lipo293™ Plus转染试剂复合物均匀滴加到各孔内，随后轻轻混匀。c.在适宜的温度、湿度和CO2培养条件下，继续培养24-48小时后，即可用适当方式检测转染效果，例如荧光检测、Western、ELISA、报告基因等，或加入适当的筛选药物如G418等进行稳定细胞株的筛选[1]。附录：常用多孔板和培养皿的尺寸、培养面积、细胞培养量和推荐的培养体积等相关数据表： Multiple Well Plates or Dishes Single Well Only for Plates Diameter (Bottom, mm)* Growth Area (cm2)* Average Cell Yield Total Well Volume (ml) Working Volume (ml) Recommended Volume (ml) 6 well 34.8 9.5 9.5 × 105 16.8 1.9-2.9 2 12 well 22.1 3.8 3.8 × 105 6.9 0.76-1.14 1 24 well 15.6 1.9 1.9 × 105 3.4 0.38-0.57 0.5 48 well 11.0 0.95 9.5 × 104 1.6 0.19-0.285 0.25 96 well 6.4 0.32 3.2 × 104 0.36 0.10-0.20 0.1 384 well 2.7 0.056 5.6 × 103 0.112 0.025-0.050 0.030 1536 well 1.63 × 1.63** 0.025 2.5 × 103 0.0125 0.005-0.010 0.010 3.5cm dish 34 9 9.0 × 105 NA 1.8-2.7 2 6cm dish 52 21 2.1 × 106 NA 4.2-6.3 5 10cm dish 8.4 55 5.5 × 106 NA 11-16.5 12 15cm dish 14 152 1.5 × 107 NA 30.4-45.6 35 24.5cm dish 22.4 × 22.4** 500 5.0 × 107 NA 100-150 120 *Diameter and growth area may vary depending on the manufacturer, and the listed sizes are from Corning.**These wells or dishes are square.参考文献：1.Hasebe A, Tashima H, Ide T, Iijima M, Yoshimoto N, et al. Mol Biotechnol. 2012. 51(1):58-66.


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