储存缓冲液：GelRed dye, Stabilizer, 10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, 0.03% Bromophenol Blue, 0.03% Xylene Cyanol, 30% Glycerol, pH7.6 产品说明: 1、本产品是由13条线状双链DNA片段组成,大小范围为250bp-12kb,分别为250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 1500bp, 2000bp, 2500bp, 3000bp, 4000bp, 5000bp, 6000bp, 8000bp, 12000bp. 1500bp和4000bp为加亮带指示,浓度为其它条带的2.5倍,便于电泳后观察。 2、5ul本产品中，常规条带的含量约为30ng，加亮带含量约75ng。本产品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接用于电泳，使用方便。 3、本产品及配套的5xLoading buffer均已包含了Gelred核酸染料，配套使用，电泳后，可直接在紫外下观察，无需做后续染色处理。 4、本产品不适合于聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5、推荐电泳缓冲液及琼脂糖凝胶浓度： 6、本产品推荐使用1xTAE电泳缓冲液，推荐琼脂糖浓度：1.0%~1.5%，使用本产品体系，琼脂糖凝胶中无需加任何核酸染料。 使用说明： 1、制备合适浓度的，不含任何核酸染料的琼脂糖凝胶。 2、凝胶浓度对DNA电泳的影响比较大，本品建议的琼脂糖凝胶浓度为1.0%~1.5%。 3、建议使用1xTAE缓冲液，电泳电压不超过10v/cm。 4、一般常见的3.5mm加样孔，DNA marker建议用量3~5ul，宽胶孔需适当增加样品量。 5、将待检测的样品与配套的5xLoading buffer，按照约4:1的比例混合，然后加入凝胶加样孔。 6、电泳至合适距离： 由于Gelred与DNA结合牢固，可以充分利用凝胶长度，电泳更长的距离，只要最小片段不要跑出凝胶即可，以有利于小片段电泳分离。一般溴酚蓝指示带距凝胶边缘不小于1cm。 7、电泳结束后，在紫外灯下观察电泳条带。 8、产品内所附的5x Loading buffer 用于与待检测样品混合后点样使用，含溴酚蓝和二甲苯青双指示剂。 9、如果是有大量可以直接点样的样品需要电泳检测，建议用Gelred制胶法来检测，不用预混样品，可以大量节约实验时间。 组分表 | R751625 | Component | 100 T | 500T | Storage | | R751625A | Gelred-prestained DNA Ladder (250-12000bp) | 500 μL
| 5× 500 μL | -20℃. Avoid freeze/thaw cycle. | | R751625B | Gelred-prestained 5xLoading buffer | 500 μL
| 5× 500 μL | -20℃. Avoid freeze/thaw cycle. |
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