| 规格或纯度 | BioReagent, 即用型, 适用于电泳, 适用于分子生物学, 用于核酸电泳, 100-5000bp, 9 bands, 100bp/ 250bp/ 500bp/ 750bp/ 1000bp/ 1500bp/ 2000bp/ 3000bp/ 5000bp |
|---|
| 产品介绍 | 储存缓冲液：GelRed dye, Stabilizer, 10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, 0.03% Bromophenol Blue, 0.03% Xylene Cyanol, 30% Glycerol, pH7.6
产品说明
1、本产品是由9条线状双链DNA片段组成,大小范围为100bp~5000bp,分别为100bp,250bp,500bp,750bp,1000bp,1500bp,2000bp,3000bp,5000bp。500bp和1500bp为加亮带指示,浓度为其它条带的2.5倍,便于电泳后观察。
2、5ul本产品中，常规条带的含量约为30ng，加亮带含量约75ng。
3、本产品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接用于电泳，使用方便。
4、本产品及配套的5xLoading buffer均已包含了Gelred核酸染料，配套使用，电泳后，可直接在紫外下观察，无需做后续染色处理。
5、本产品不适合于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
6、推荐电泳缓冲液及琼脂糖凝胶浓度：
1xTAE电泳缓冲液
琼脂糖浓度：1.5%~2.0%
7、使用本产品体系，琼脂糖凝胶中无需加任何核酸染料。
使用说明
1、制备合适浓度的，不含任何核酸染料的琼脂糖凝胶。
2、凝胶浓度对DNA电泳的影响比较大，本品建议的琼脂糖凝胶浓度为1.5%~2.0%。
3、建议使用1xTAE缓冲液，电泳电压不超过10v/cm。
4、一般常见的3.5mm加样孔，DNA marker建议用量3~5ul，宽胶孔需适当增加样品量。
5、将待检测的样品与配套的5xLoading buffer，按照约4:1的比例混合，然后加入凝胶加样孔。
6、电泳至合适距离：
由于Gelred与DNA结合牢固，可以充分利用凝胶长度，电泳更长的距离，只要最小片段不要跑出凝胶即可，以有利于小片段电泳分离。一般溴酚蓝指示带距凝胶边缘不小于1cm。
7、电泳结束后，在紫外灯下观察电泳条带。
8、产品内所附的5x Loading buffer 用于与待检测样品混合后点样使用，含溴酚蓝和二甲苯青双指示剂。
9、如果是有大量可以直接点样的样品需要电泳检测，建议用Gelred制胶法来检测，不用预混样品，可以大量节约实验时间。
组分表 | R751622 | Component | 100 T | 500T | Storage | | R751622A | Gelred-prestained DNA Ladder (100-5000bp) | 500 μL
| 5× 500 μL | -20℃. Avoid freeze/thaw cycle. | | R751622B | Gelred-prestained 5xLoading buffer | 500 μL
| 5× 500 μL | -20℃. Avoid freeze/thaw cy |
|
|
|---|
