pFastBac1-C-EGFP，全称为pFastBac1-PreScission-C-EGFP-His-tag-Strep-tag，是碧云天自行研发的以pFastBac1为基础构建的用于昆虫细胞表达目的蛋白C端融合有EGFP蛋白的质粒。本质粒含有polyhedrin (PH)启动子，可以高效启动目的蛋白和EGFP融合蛋白在昆虫细胞(如Sf9和Sf21等)中的表达，其表达的EGFP有很强的绿色荧光，在显微镜下可以非常方便地观察目的蛋白的表达情况。同时EGFP的C端含有编码8×His标签的序列和编码短肽亲和标签Strep-tag II的序列，因此可以非常便捷地使用镍柱或Strep-Tactin系统进行分离纯化。同时在目的蛋白和EGFP之间含有PreScission酶切位点，便于后续酶切去除标签。

和EGFP融合表达，便于观察表达水平。采用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达目的蛋白时，通常仅仅是根据细胞被杆状病毒感染的外部形态来判断目的蛋白的表达情况，因此很容易出现收集病毒时间过早或过晚而导致的目的蛋白表达水平偏低或活性下降的问题。将目的蛋白构建成EGFP的融合表达蛋白，因为后者有很强的绿色荧光，在荧光显微镜下可以非常方便地观察目的蛋白的表达效果从而可以有效避免上述问题的发生。

His和Strep-tag II双标签系统，便于分离纯化。pFastBac1-C-EGFP表达的目的蛋白EGFP融合蛋白的C端含有编码8×His标签的序列，因此可以非常便捷地使用镍柱进行分离纯化，也可以使用His标签抗体来识别目的蛋白融合蛋白的表达。同时，本质粒表达的目的蛋白EGFP融合蛋白的C端还含有短肽亲和标签Strep-tag II的序列。Strep-tag II是由8个氨基酸(WSHPQFEK)构成的短肽序列，在生理条件下可通过Strep-Tactin纯化介质高选择性地对Strep-tag II融合蛋白进行亲和纯化，该标签的纯化条件比较温和，能很好地保持目的蛋白的生物活性，并仅通过一步亲和层析后就有可能获得超过99%纯度的目的蛋白。

带有PreScission位点，便于去除标签。本质粒表达的融合蛋白，在目的蛋白和EGFP蛋白之间有PreScission蛋白酶识别的八肽序列LEVLFQGP，因此在目的蛋白纯化后或纯化的同时可以利用PreScission蛋白酶切除目的蛋白C端的EGFP蛋白、8×His标签以及Strep-tag II标签。PreScission蛋白酶酶切发生在八肽序列的Q和G之间，如果目的蛋白基因是通过无缝克隆的方法以最理想的方式克隆在PreScission酶切位点之后，那么目的蛋白的N端可以只留下两个额外的氨基酸残基GP。

pFastBac1-C-EGFP是基于Bac-to-Bac杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac Baculovirus Expression System)而设计的表达载体。Bac-to-Bac杆状病毒表达系统是由Luckow等人于1993年发展的一种快速而有效产生重组杆状病毒的方法。该系统主要包括以下两个组分：(1)用于插入目的基因的pFastBac载体，目的基因如EGFP等插入后受杆状病毒特异性启动子(baculovirus-specific promoter) polyhedrin启动子调控表达；(2)含杆状病毒穿梭载体bacmid (bMON14272, 136kb)和辅助质粒(helper plasmid，用于表达转座必须的转座蛋白)的大肠杆菌DH10Bac宿主菌株(D0346)。将pFastBac重组质粒转化该菌株可发生pFastBac重组质粒中mini-Tn7元件和bacmid上的mini-attTN7发生转座，从而形成重组的bacmid。位点特异的转座会破坏宿主的lacZα基因，从而可通过蓝白斑筛选重组克隆。PCR等方法鉴定重组克隆后，提取重组的bacmid转染昆虫细胞，可以产生重组杆状病毒，并表达目的蛋白和融合蛋白。扩增重组的杆状病毒并感染昆虫细胞，就可以大量表达纯化目的蛋白了。