本仪器的制造符合2025年版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则所规定的要求。通过馏程可以区别和检查药品的纯杂程度。
一、YJ-0611药物蒸馏测定装置仪器装置:
用国产19标准磨口蒸馏装置一套,见图下图。A为蒸馏瓶;B为冷凝管,馏程在130℃以下时用水冷却,馏程在130℃以上时用空气冷凝管;C为具有0.5ml刻度的25ml量筒;D为分浸型具有0.2℃刻度的温度计,预先经过校正,温度计汞球的上端与蒸馏瓶出口支管的下壁相齐;根据供试品馏程的不同,可选用不同的加热器,通常馏程在80℃以下时用水浴(其液面始终不得超过供试品液面),80℃以上时用直接火焰或其他电热器加热。
二、装置示意图如下:

三、YJ-0611药物蒸馏测定装置测定法:
取供试品25ml,经长颈的干燥小漏斗,转移至干燥蒸馏瓶中,加入洁净的无釉小瓷片数片,插上带有磨口的温度计,冷凝管的下端通过接流管接以25ml量筒为接收器。如用直接火焰加热,则将蒸馏瓶置石棉板中心的小圆孔上(石棉板宽12~15cm,厚0.3~0.5cm,孔径2.5~3.0cm),并使蒸馏瓶壁与小圆孔边缘紧密贴合,以免汽化后的蒸气继续受热,然后用直接火焰加热使供试品受热沸腾,调节加热强度使每分钟馏出2~3ml,注意检读自冷凝管开始馏出第5滴时与供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时,温度计上所显示的温度范围,即为供试品的馏程。测定时,如要求供试品在馏程范围内馏出不少于90%时,应使用100ml蒸馏瓶,并量取供试品50ml,接收器用50ml量筒。测定时,大气压如在101.3kPa(760mmHg)以上,每高0.36kPa(2.7mmHg),应将测得的温度减去0.1℃;如在101.3kPa(760mmHg)以下,每低0.36kPa(2.7mmHg),应增加0.1℃。
四、YJ-0611药物蒸馏测定装置,箱清单如下:
1、蒸馏烧瓶A 数量: 1个
2、蒸馏头(国产19标准磨口)E 数量:1个
3、温度计D 数量:1个
4、直型冷凝管或空气冷凝管B(用户可任选其一) 数量: 1个
5、弯接管(接流管)F 数量: 1个
6、量筒C 数量:1个




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