品牌货号 产品名称 | 阿拉丁M346745 二代M-MLV逆转录单酶 | ||||||||||||
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规格或纯度 | EnzymoPure™ | ||||||||||||
产品介绍 | 产品组成
产品简介 M-MLV RNase H- Reverse Transcriptase 是通过基因修饰 和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒 (Moloney Murine Leukemia Virus, M-MLV)逆转录酶。经过基因 工程改造,本酶的最适反应温度提升至 42℃,延伸能力更强,可用于 较长的 cDNA 合成。 活性定义 37℃条件下,以 Poly(A)-Oligo(dT) 为模板 / 引物,在 10 min 内, 掺入 1 nmol 的 [ 3 H] dTTP 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。 使用方法 **链 cDNA 合成步骤 1. 于冰上配制如下反应体系: a. 推荐使用试剂盒提取的已去除基因组DNA 污染的高质量 RNA 作为模板。 2. 将以上混合液在 65℃温育 5 min,迅速取出置于冰上冷却 1 min; 3. 向反应混合液中继续加入: 4. 轻柔吸打混匀后,瞬离; 5. 若使用 Oligo(dT)20 或基因特异性引物,42℃温育 30 min;若使用随机引物,先 25℃温育 5 min,之后 42℃温育 30 min; 6. 反应结束后,85℃温育 5 min 以终止反应; 7. 将获得的 cDNA 溶液置于冰上,用于后续实验。 注:cDNA 溶液置于 -20℃可保存半年;置于 -80℃可长期储存。 质量控制 宿主原性DNA检测:无宿主 DNA 污染 核酸内切酶残留检测:将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃温育 4 h,通过 DNA 电泳检测质粒无变化。 核酸外切酶残留检测:将酶液与双链 DNA 底物在 37℃温育 16 h,通过 DNA 电泳检测双链DNA底物无变化。 |
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