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  • SafeRed 核酸染料
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  • SafeRed 核酸染料

    实验室试剂
    阿拉丁
    0-2000
    • ¥397.90-1030.90
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  • 所属类别:实验室试剂
  • 产品品牌:阿拉丁
  • 价格区间:0-2000
商品描述


品牌货号


规格或纯度

阿拉丁C301864


10000x in H2O

英文名称SafeRed nucleic acid gel stain
储存温度2-8°C储存,避光
运输条件冰袋运输
产品介绍

不致突变/超灵敏/超稳定的SafeRed为第三代无毒的荧光核酸染料,SafeRed与Super GelRed一样也是一种油性大分子(分子量>1000),完全改善了国内外同类产品对大片段DNA条带拖尾模糊的现象,电泳效果超越**代无毒核酸染料DuRed和第二代无毒核酸染料Super GelRed。无致突变性,带形清晰整齐, 迁移率好, 定量准确, 染色均匀, 灵敏度高, 稳定性高,分子量>1000。


SafeRed®核酸染料特点:
1.   带形清晰整齐:第三代SafeRed®和DuGreen®完全克服了原装国内外类似染料分不开大片段DNA的缺点,条带清晰整齐美观。
2.   安全无毒:独特油性大分子(分子量>1000)使其不能穿透细胞膜进入细胞,Ames-test实验表明,该染料的没有EB类似的诱变性。
3.   迁移率好:EB小分子很快跑出胶外,所以EB容易导致小DNA片段看不清,大分子SafeRed完全克服这一点。
4.   定量准确:适用于核酸分子大小的确定和定量,EB对小DNA片段定量不准确。
5.   染色均匀:整个凝胶负极端和正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景稍微高些,经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗);长时间/长距离的电泳,EB信号强度会相应下降, 我们的大分子SafeRed完全克服这一点。
6.   灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green, 国外的类似染料对大片段DNA的迁移率影响大,造成分不开大片段DNA的缺点。
7.   稳定性高:耐热,可加在缓冲液里,100℃溶解凝胶,防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。
8.   耐光性强:实验室的日常光线照射环境下可以常温放置24个月以上。
9.   信噪比好:样品荧光信号强,背景信号低,荧光亮度是EB的十倍以上,肉眼可观测到亮度明显比EB强。
10. 操作简单:与EB用法完全一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗。
11. 适用范围广:适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。
12. 完美兼容:SafeRed兼容所有的紫外凝胶透射仪;DuGreen兼容所有的蓝光仪和可见光仪器。SafeRed与EB有相近的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用和EB相同紫外凝胶透射仪,在300nm紫外光附近可得到**激发。


操作步骤:
一、琼脂糖凝胶电泳染色
将SafeRed® Nucleic Acid Dye加入凝胶中
1.制胶:常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入原装的SafeRed, 使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl),轻轻摇匀后倒胶。

2.按常规方法电泳,观测结果。
二、泡染法  
(1)按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法!
(2)将Red10,000×储液稀释约3300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。
(3)将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,**染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1%的琼脂糖凝胶,染色时间约30min。 
(4)用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。

特别提醒:如果用的是紫外成像仪,请选择SafeRed;如果使用激光成像仪或在可见光下观测,请选择DuGreen。


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备注:无质量问题不做退换货处理,下单前请仔细确认,感谢配合!