F773892
| Component
| 100 T | -20°C. Avoid freeze/thaw cycle
| F773892A
| Luciferase Reaction Buffer
| 10 mL | -20°C. Avoid freeze/thaw cycle
| F773892B
| Luciferase Substrate
| 1 vial | -20°C. Avoid freeze/thaw cycle |
性能阐述：
萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂系统是一种辉光型定量检测试剂盒，具有高灵敏度和发光信号稳定的特点，可以满足高通量检测萤光素酶在哺乳动物细胞中的表达。本萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒具有以下优点：采用了一种全新的萤光素酶检测底物，提高了发光信号的稳定性，近乎2小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性；采用加样-混匀-检测的操作方法，无需依赖自动进样器，并且无需弃培养液、离心等步骤，简化了实验流程；本试剂盒组分做了大量优化，与传统闪光型产品相比，无明显刺激性气味。该试剂盒可用于多种常用细胞培养液：RPMI 1640、DMEM、MEM-α、F12、DMEM/F12等，其半衰期均为2小时左右（22℃），满足绝大多数高通量实验需求。 使用说明：
1、自备材料： PBS；多道排枪；白色不透光细胞培养板；化学发光仪或酶标仪。 2、检测前准备 2.1 首次使用时，将Luciferase Reaction Buffer一次性全部倒入Luciferase Substrate瓶中，充分混匀后，按使用需求进行分装，建议-70℃长期保存或者短期存放于 20℃不超过一个月，并尽快使用。 2.2 每次实验前将分装后冻存的检测试剂平衡至室温。 3、操作方法 3.1 从细胞培养箱中取出细胞培养板，放置5-15min，恢复至室温。 注：使用白色或黑色不透光的细胞培养板，减少孔间的信号干扰。 3.2 加入检测溶液 使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的Luciferase Reaction Buffer，加样体积与细胞培养液体积相同。例如，96孔板通常加入80-100μl培养液，相应加入80μl-100μl检测溶液；384孔板通常加入20-30μl培养液，相应加入20-30μl检测溶液。 3.3 振荡混匀 为了使得细胞裂解充分，建议将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上，室温条件下， 采用中高速振板5-10min。 注：建议振板混匀时间为5-10min，可根据细胞量进行适当调整，确保细胞充分裂解，得到稳定的发光检测结果。 3.4 检测 振板混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase报告基因活性。 注：为得到**检测结果，请在加入检测试剂后2小时内完成检测。 | 
