pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo是阿拉丁自行研发的用于方便地插入靶向目的基因的sgRNA (Single guide RNA)并使用CRISPR/Cas9基因编辑(Gene editing)系统进行基因编辑的质粒。本质粒表达mCherry便于观察转染效率或感染效果，同时携带了Neo抗性(G418抗性)，方便后续进行多克隆或单克隆稳定细胞株的筛选。本质粒在插入靶向目的基因的sgRNA后，可以直接转染细胞进行基因编辑，也可以用于包装慢病毒后感染细胞或组织进行基因编辑。慢病毒(Lentivirus)是以HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的病毒载体系统。它能高效地将目的基因(蛋白质编码序列或小RNA)导入动物或人的原代细胞或细胞系。慢病毒的宿主范围广，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达，被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中1-3]。本慢病毒载体进行了多方面的改造，删除了慢病毒绝大部分的致病基因，并使包装后的病毒失去了自我复制能力，安全性大大提升，并能有效提高外源基因的表达效果。本质粒可以和pCMV-VSV-G 以及pCAG-dR8.9 配合使用进行慢病毒的包装。本质粒经过BsmBⅠ (CGTCTC(1/5)^)限制性核酸内切酶消化后，切除图谱中标示的filler，把设计好的靶向特定基因的sgRNA序列经退火后形成的双链寡核苷酸片段连接到载体中，就能构建成相应的用于基因编辑的质粒了。本质粒中使用了人源化脓性链球菌Cas9 (Humanized S. pyogenes Cas9, hSpCas9)。hSpCas9是一种能在sgRNA的引导下切割双链DNA的核酸内切酶。在sgRNA的引导下，Cas9剪切基因靶位点产生双链DNA断裂，随后在细胞DNA修复过程中会导致基因靶位点处的插入、删除或替换，从而可能产生移码突变，导致目的基因的缺失突变。当设计的sgRNA的基因靶位点相对比较靠近5'端的时候，就能导致通常所说的基因敲除。本质粒中在hSpCas9的C端添加了核定位信号(Nuclear localization signal, NLS)，能够有效确保hSpCas9定位在细胞核，从而有效提高基因编辑效率。本质粒表达的Cas9带有Flag标签，可通过Flag抗体检测Cas9的表达。同时本质粒中Cas9-Flag和mCherry之间通过P2A连接。mCherry与Cas9-Flag同时翻译，可以呈现很强的红色荧光，可以在荧光显微镜下非常便捷地观察到本质粒的表达情况(图1)，并且也方便使用流式细胞仪分选阳性细胞。P2A是一个可以被理解为含有19个氨基酸残基(ATNFSLLKQAGDVEENPGP)的“自剪切”小肽。但实际的过程并不是发生自剪切，而是使核糖体跳过P2A等2A元件C端的甘氨酸和脯氨酸肽键的合成而发挥作用，最终导致2A序列末端和下游产物分离。上游Cas-Flag的C端将会添加一些额外的P2A残基，而下游蛋白的N端将会有额外的脯氨酸。在P2A肽的N端加入GSG序列，可提高剪切效率。图1.阿拉丁pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo质粒使用UltraBio™8000转染试剂转染293T细胞后的表达效果图。左侧为明场照片，右侧为荧光照片。本质粒为卡那霉素(Kanamycin)和新霉素(Neomycin)抗性。在大肠杆菌中呈现卡那霉素抗性。本质粒转染哺乳动物细胞后，可使用G418 筛选多克隆或单克隆细胞株。pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo质粒的主要信息如下：pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo质粒(14475bp)的图谱如下：pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo的详细图谱如下：https://www.aladdin-e.compLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo中没有的酶切位点包括：pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo中的单酶切位点包括：pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo质粒可使用的测序引物序列如下：sgRNA的测序引物hU6-F primer: 5'-GAGGGCCTATTTCCCATGATT-3'pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo的全序列信息:D8302 pLenti-U6-gRNA-Cas9-P2A-mCherry-Neo序列.txt

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