产品介绍：
  生物样本被收集后，其RNA开始变得相当不稳定。快速稳定RNA及保持RNA表达量是获得精确的基因表达分析数据的首要条件。此外，也需要防止由于样本处理引起的基因表达升高或下调的激活。样本RNA保护剂是一种液态无毒的动物组织保存试剂。它能迅速渗入组织细胞中, 通过高效的抑制RNase活性保护非冷冻细胞RNA，使其免受降解，从而使得在获得组织样品后，不必马上处理样本,也不必将样本冶冻在液氮之中,而更方便后续实验操作。使用组织RNA保护液，可免去使用液氮或超低温冰箱的不便，而且把不同批次的组织标本存放在该保护液中，能立即终止并固定RNA表达的时序变化，可以减少实验组间误差样本RNA保护剂可广泛应用于多种脊椎动物样本，包括脑、心、肾、脾、肝、肺。新鲜非冷冻组织按1:10比例浸入样本RNA保护剂后，样品可在37°C保存1天，常温保存1周，4°C保存1个月；组织4°C浸泡处理后可以在-20°C或-80°C长期保存。

注意事项：
1. 样本RNA保护剂可能会产生沉淀或晶体析出，使用之前需室温或37°C完全溶解。
2. 样本RNA保护剂只适用于新鲜动物组织，不能用于冷冻组织。
3. 组织块的大小要求任何一边不能超过0.5cm ,若组织过大， 可先将其剪碎后再浸泡于10倍体积的样本RNA保护剂中。
4. 保存于样本RNA保护剂中的组织如果需要长途运输,运输过程中需要确保组织完全浸入样本RNA保护剂中。
5. 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。

使用说明：
1 动物组织
1.1 切割组织前估计使用组织的体积(或者重量)，按1:10(组织:样本RNA保护剂)的比例取出样本RNA保护剂以便使用(例如：组织量100mg，需样本RNA保护剂1mL，等比缩小对实验结果无影响，等比放大需剪碎组织。)若组织样本过大需剪切边长小于0.5cmx0.5cmx0.5cm的组织块后再进行保存。在保存时应注意组织块必须完全浸入保护液中。注意:样本RNA保护剂的用量至少10倍于组织的体积(或重量)。
1.2 长期储存可置于-80°C ：将样本与样本RNA保护剂一起在2~8°C过夜孵育，然后将样本取出，并保存于-80°C。对于培养的细胞，可直接将含有细胞的样本RNA保护剂冻存。样本使用时，在室温下融化。
1.3 长期储存也可置于-20°C：将样本与样本RNA保护剂一起在2~8°C过夜孵育，然后转移至-20°C。浸泡于样本RNA保护剂中的样本在-20°C可能不会结冻。低温保存会使溶液形成结晶或沉淀，这不会影响RNA的保护效果以及后续RNA的纯化。如果担心结晶会影响后续实验，可在冷冻前, 将样本取出, 然后冻存。
1.4 短期储存于2~8°C：将样本与样本RNA保护剂-起在2~8°C孵育，可储存一月。
2 植物组织
可將植物组织浸泡于10倍体积的样本RNA保护剂中。因植物组织的复杂性，并不一 定适合于所有的组织。植物组织有天然屏障，阻止扩散，例如，叶片表面的蜡质，需要将其破坏，使样本RNA保护剂渗透入组织中。任何破坏蜡质的方法都可以使用，例如切割或物理撕裂。储存方法见上。
3 培养细胞
用实验室标准流程沉淀细胞。用PBS进行洗涤，去除培养基。用小量PBS重悬细胞，加入10倍体积的样本RNA保护剂。储存方法见上。
4 白细胞
从全血中分离白细胞后，按照“培养细胞"的方法加入样本RNA保护剂，可保存白细胞。未从全血中分离的白细胞不能用样本RNA保护剂保存。因为其中含有高浓度的蛋白，加入样本RNA保护剂后会形成沉淀。储存方法见上。
5 细菌
按照“培养细胞"的方法加入样本RNA保护剂，可保存大肠杆菌中的RNA。储存方法见上。
6 后续分离RNA实验
6.1 对于组织样本，可用无菌镊子将样本从样本RNA保护剂中取出，浸泡于RNA分离的裂解液中。对于组织，应快速均浆。
注意:将组织储存于样本RNA保护剂中,会使其变得坚硬，与新鲜组织相比,均浆会更加困难一点儿。用解剖刀将组织切割为小块，会使均浆容易一些。
6.2 对于细胞样本， 可用离心的方法收集细胞，去除样本RNA保护剂；也可直接从混合物中提取RNA。由于样本RNA保护剂比细胞培养基密度大,在常规离心力下无法使细胞沉淀。例如, 对于HeLa细胞，3000g可使细胞沉淀。
6.3 如果使用一步法抽提RNA，例如使用Trizol，在抽提的过程中，水相可能会变得模糊，类似于云雾状，不影响RNA质量，可继续按照Trizol的说明书抽提RNA。