产品内容

产品简介

本试剂盒适用于从全血、组织匀浆液、拭子，以及血清、血浆等无细胞体液中， 简单、快速、高效地分离并纯化DNA/RNA。独特的缓冲体系使裂解液中的病毒核酸高 效特异地结合在磁珠上，获得的病毒核酸纯度高，质量稳定，不含蛋白、核酸酶和其 他杂质，可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR等实验。

自备仪器及试剂

1.   手动单管提取：

1）恒温混匀仪

2）2/15 mL磁力架

2.   与全自动核酸提取仪的匹配：

1）全自动核酸提取仪

2）96孔深孔板、 8联深孔磁套

3.   与全自动核酸提取仪的匹配：

1）全自动核酸提取仪

2）96孔深孔板， 96深孔板磁套

实验前准备及重要注意事项

1.  在实验前，应仔细阅读本说明书。

2.  **次使用前向25mg Proteinase K中加入1.25mLProteinase K Storage Buffer使其溶解，室 温保存。若需长期保存，请放置于-20℃。

3.  使用前请检查Buffer  LB是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer  LB置于56℃ 水浴重新溶解。

操作步骤

1. 手动单管操作

1.1  样本裂解：

取1.5mL离心管（自备），加入20μL蛋白酶K（可选）， 200 μL样本（样本需平衡至室温）， 500 μLBuffer LB，涡旋震荡5秒后，置于80℃, 1200 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀4min。

注：湿拭子样本，充分震荡混匀后取200   μL进行提取。干拭子样本浸泡于400μL生理盐水中，充分震荡混 匀后静置5min，12000rpm离心1min后，取200 μL进行提取。

1.2  核酸吸附：

（1）向离心管中加入10μL  Magbeads  PN，涡旋震荡10s，置于室温， 1200rpm的恒温混匀 仪上震荡混匀4min。

（2）将离心管置于磁力架，磁珠完全吸附后，小心吸弃所有液体。

1.3  样本漂洗1：

（1）向离心管中加入500μL Buffer WB1，涡旋震荡，置于室温， 1200rpm的恒温混匀仪上震 荡混匀2min。

（2）将离心管置于磁力架，磁珠完全吸附后，小心吸弃所有液体。

1.4  样本漂洗2：

（1）向离心管中加入500μL Buffer WB2，涡旋震荡，置于室温， 1200rpm的恒温混匀仪上震 荡混匀2min。

（2）将离心管置于磁力架，磁珠完全吸附后，小心吸弃所有液体。

1.5  核酸洗脱：

（1）晾干离心管2-5min，确保无乙醇残留。

（2）向离心管中加入100μL RNase-Free water，涡旋震荡， 56℃, 1200rpm的恒温混匀仪上 震荡混匀5min。

（3） 离心管置于磁力架上，磁珠吸附后， 收集核酸溶液于新离心管中，置于-80℃长期保 存。

2.  与仪器1的匹配

2.1 按照下表向96孔深孔板中加入相应试剂（样本需平衡至室温）：

2.2 将加样板放入仪器，按照下表编辑并运行提取程序：