产品简介

  本试剂盒适用于从全血、组织匀浆液、拭子，以及血清、血浆等无细胞体液中简 单、快速、高效地分离纯化DNA/RNA。独特的缓冲体系使裂解液中的病毒核酸高效特 异地结合在硅胶质离心吸附柱上，获得的病毒核酸纯度高，质量稳定，不含蛋白、核 酸酶和其他杂质，可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR等实验。

自备仪器  

恒温混匀仪。 

实验前准备及重要注意事项

1.在实验前，应仔细阅读本说明书。 

2.Proteinase K若需长期保存，请放置于-20℃。 

3.使用前请检查Buffer RLC是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer RLC于56℃水浴重新溶解。 

4.组织样本前处理：取20 mg组织样本放入1.5 mL离心管（自备）中，加入500 μL的 Buffer RLC，组织匀浆仪打碎后，12000 rpm（~13400×g）离心1分钟，取200 μL 上清为样本。

操作步骤  

1.取1.5 mL离心管（自备），加入500 μL Buffer RLC，200 μL样本，20 μL Proteinase K，涡旋震荡5 s后，置于室温，1200 rpm的恒温混匀仪震荡10 min。 注：湿拭子样本，充分震荡混匀后取200 μL进行提取。干拭子样本浸泡于400 μL生理盐水中，充 分震荡混匀后静置5分钟，12,000 rpm离心1分钟后，取200 μL进行提取。 

2.瞬离离心管，将步骤1所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱（Spin Columns DM） 中。12,000 rpm（~13,400×g）离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新 放回收集管中。 

3.向吸附柱中加入500 μL Buffer PGWT，12,000 rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废 液， 将吸附柱重新放回收集管中。 

4.向吸附柱中加入500 μL Buffer GWT2，12,000 rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废 液， 将吸附柱重新放回收集管中。 1

5.2,000 rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温2分钟，晾干。 

6.将吸附柱置于新的收集管（RNase-Free Centrifuge Tube）中，向吸附柱膜的中间 部位悬空加入40-100 μL RNase-Free Water，室温放置2分钟，12,000 rpm离心1 min， 收集核酸溶液。置于-80℃长期保存。