本试剂盒适用于从新鲜全血（用柠檬酸盐、EDTA或肝素等抗凝剂处理过的血液样 品）中提取总RNA，可以处理多至1.5 ml的全血，洗脱得到分子量大于200 bp的高纯度 RNA，多个样品可以在1小时内同时完成。本产品无需CsCl纯化的超离心步骤和LiCl或 乙醇沉淀，不含有苯酚或氯仿等有毒溶剂，经过纯化的RNA有效去除血红素、肝素等 酶抑制剂和污染物，可直接用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Northern Blot、 Dot Blot、体外翻译等实验。 | R666034 | Component | 50 T | Storage | | R666034A | Buffer RBL (10×) | 60 mL | RT | | R666034B | Buffer RL | 35 mL | RT | | R666034C | Buffer RW1 | 40 mL | RT | | R666034D | Buffer RW2 (concentrate) | 11 mL | RT | | R666034E | RNase-Free Water | 10 mL | RT | | R666034F | Spin Columns FL with Collection Tubes | 50 sets | RT | | R666034G | Spin Columns RM with Collection Tubes | 50 sets | RT | | R666034H | RNase-Free Centrifuge Tubes (1.5 mL) | 50 EA | RT |
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自备试剂：β-巯基乙醇、70%乙醇（用无RNase的水配制）、无水乙醇。 实验前准备及重要注意事项 1．预防RNase污染，应注意以下几方面： 1）使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2）玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸 泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。 3）配制溶液应使用无RNase的水。 4）操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2．样品应避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。样品在Buffer RL中，可于-70℃ 保存一个月。 3．使用前请检查Buffer RL是否出现结晶或者沉淀，可置于56℃水浴重新溶解。Buffer RL 在使用前请加入β-巯基乙醇，至终浓度为1%。如1 ml Buffer RL加10 μl β-巯基乙醇。 加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。 4．**次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5．本试剂盒不能用于加入抗凝剂的冷冻血液样本RNA的提取。 6．10×Buffer RBL需在使用前将溶液用无RNase的水进行10倍稀释，稀释后置于2-8℃ 保存。 7．若下游实验对DNA非常敏感，建议用不含RNase的DNase I对 RNA进行处理。 8．所有离心步骤如无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 | 
