网状纤维 (Reticular fiber) 是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2-1.0μm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液 (改良Gordon-Sweets法) 主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。

使用说明：

1、临用前，取GS氧化剂A、GS氧化剂B 等量混合即为 Gordon-Sweets 氧化剂，即配即用。

2、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
3、切片厚4μm，常规脱蜡至水。
4、把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min。
5、稍水洗。
6、草酸溶液漂白1-2min。
7、流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
8、硫酸铁铵溶液媒染5min。
9、蒸馏水水洗2次，每次1min。
10、滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色1min。
11、蒸馏水洗2次，每次1min。
12、Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
13、核固红染色液染细胞核5-10min，蒸馏水洗20s。
14、常规脱水透明、中性树胶封固。

注意事项：

1、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
2、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3、Gordon-Sweets 氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4°C避免保存，恢复至室温后使用。
4、核固红染色液为胶体性质溶液，低温 (低于 25°C) 保存或长期储存由于絮凝产生悬浮物或少量沉淀，属于正常现象，一般不影响使用。如移液器吸取观察到明显浑浊，可拧紧瓶盖沸水浴 5-10min 重新制备分散均匀的胶体溶液来恢复使用。

染色结果：