阿拉丁生产的EnzymoPure™ Tn5 Transposase，中文名为EnzymoPure™ Tn5转座酶，是一种来源于E.coli、经过改造具有极高活性的Tn5转座酶突变体，可以高效地将Tn5转座子(Transposon)随机插入到目标序列，对于真核和原核生物的DNA都有极高的转座插入效率。本产品可以特异性识别两端含有嵌合末端序列(Mosaic End sequence, ME)的DNA片段(包括含有ME序列的引物)，最终形成Tn5转座体(Tn5 Transposome)，该转座体可以随机结合靶DNA并切割插入其携带的DNA片段。Tn5转座酶被广泛用于体外转基因(外源基因整合到宿主细胞)和二代测序(Next Generation Sequencing, NGS)建库等领域。转座子(Transposon)，也称为转座元件(Transposable elements, TEs)、跳跃基因(Jumping genes)，是一种可以在基因组中“跳跃”到不同位置的遗传元件(Genetic elements)。尽管转座子经常被称为跳跃基因，转座子还是会相对比较稳定地存在于相应的整合位点，并且大部分转座子最终会变得没有跳跃活性。转座子最早由Barbara McClintock在玉米中发现，并在1983年获得了诺贝尔生理医学奖。后续研究发现转座子系统广泛存在于生物界，并逐渐研究开发成为基因分析的有效工具。EnzymoPure™ Tn5转座酶是由阿拉丁自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的重组蛋白，与野生型Tn5转座酶相比，其插入效率至少提升1000倍，具有转座随机性好、稳定性高、插入位点易测序等特点。图1. 阿拉丁的EnzymoPure™ Tn5 Transposase的工作原理图。EnzymoPure™ Tn5 Transposase与Tn5 Transposase的工作原理相同。Tn5转座酶的工作原理如图1所示。当转座事件发生时，两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA (Donor DNA)的转座子的ME序列，形成两个Tn5转座酶分子与供体DNA的复合物①，随后两个Tn5转座酶分子通过C末端相互作用进行联会并环化(Circularization)转座子，形成一个Tn5转座酶二聚体复合物 (Transposase dimer complex)②，在Mg2+存在的条件下，Tn5转座酶切割供体DNA，并携带供体DNA片段离开供体链形成转座体(Transposome)③，当Tn5转座体识别靶点DNA (Target DNA)，也称受体DNA ，并结合到随机靶序列(Target site)上形成转座体与靶序列的复合物④，在Mg2+存在条件下，会对靶序列进行切割，将其携带的供体DNA片段插入靶序列中，形成转座后的DNA序列(Transposed DNA)⑤，切割形成的9bp粘性末端可以通过DNA聚合酶、连接酶作用进行填补，最终两端形成9bp正向重复序列。基因从供体DNA通过Tn5转座酶“剪切”之后“粘贴”到另一受体DNA，实现了基因片段在基因组中的“跳跃”。产品

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