阿拉丁生产的Exonuclease VIII, truncated，即核酸外切酶VIII截短体，来自大肠杆菌，是由阿拉丁自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的一种DNA外切酶。Exonuclease VIII, truncated具有5'至3'方向的DNA外切酶活性，特异性酶切线性双链DNA，5'末端为平端或粘端，或者5'末端为磷酸或羟基都有类似的酶活性，但Exonuclease VIII, truncated不能酶切环状DNA 1]。Exonuclease VIII, truncated经阿拉丁研发人员实测可以从5'至3'方向消化5'末端为磷酸或羟基的单链DNA，但对于5'末端为磷酸的单链DNA的消化活性要大大高于5'末端为羟基的单链DNA。阿拉丁Exonuclease VIII, truncated识别并酶切DNA的原理请参考图1。图1.阿拉丁Exonuclease VIII, truncated 识别并酶切DNA的示意图。Endonuclease VIII, truncated识别DNA的5'端并从5'端开始酶切DNA，生成dNMP。阿拉丁Exonuclease VIII, truncated酶切线性双链DNA的效果请参考图2。图2.阿拉丁Exonuclease VIII, truncated 和国外N公司的同类产品(Competitor)催化酶切线性双链DNA的效果图。在20µl反应体系中加入图中指定量的本产品或N公司的Exonuclease VIII, truncated，37ºC孵育30分钟进行酶切反应，70ºC加热15分钟进行失活，反应完毕后立即加入DNA上样缓冲液(6X) ，随后进行电泳分析，最终进行核酸染色和荧光成像分析。如图所示，本产品与N公司的产品相比，具有类似的催化效果。裂解反应体系(20μl)：20mM Tris-acetate, 50mM Potassium acetate, 10mM Magnesium acetate, 1mM DTT, pH7.9 @25ºC，100ng的线性双链DNA以及不同浓度的Exonuclease VIII, truncated。图中线性双链DNA底物为356bp的线性双链DNA片段。M, DNA marker (DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands) )。实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

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