储存缓冲液： 50mM Tris-HCl, 100mM NaCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 0.1% Triton X-100(v/v), 50% Glycerol(v/v), pH 7.5 产品介绍：
RNase R（Ribonuclease R）是一种来源于大肠杆菌 RNR 超家族且依赖 Mg 2+的核糖核酸外切酶，从3'→5'方向将线性RNA完全水解成二核苷酸和三核苷酸。对环状 RNA 及双链 RNA 不敏感，可用于特殊结构 RNA 的生产，如环状RNA（circRNA）、套索结构 RNA（lariat RNA）、3'突出末端少于 7 个核苷酸的双链 RNA 以及具有复杂结构的 tRNA 等。RNase R常用于基因表达和可变剪切研究，可消化线性 RNA 使 circ RNA 或 lariat RNA 得到富集。 来源 重组 E.coli 活性单位定义 在 37℃标准反应条件下， 10min 将 1μg poly(A)转化为酸溶性核苷酸所需的酶量定义为1U 推荐 RNase R 消化体系： | Component | Volume | RNA
| 1 μg
| 10×RNase R Buffer
| 2 μL
| RNase R
| 1-4 U/μg RNA
| RNase-Free Water
| Up to 20 μL
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反应条件：37℃消化 15min，70℃孵育 10min 可使酶失活。 *配制反应体系时，RNase R（20U/μL）可用RNase R Dilution Buffer稀释成合适的工作浓度，建议现配现用。 适用范围 去除线性 RNA，从生物样本中富集 circ RNA，可变剪切研究，内含子套索序列的分析和鉴定等。 注意事项 1．RNase R 活性的发挥需要 0.1-1.0mM Mg 2+。 2．随底物 RNA 的增加，可适当延长消化时间和增加酶量。 3．RNA 样本中 EDTA 含量可能会影响 RNase R 的活性。 试减少 RNase R 用量或缩短消化时间。 4．有些 circRNA 或套索结构 RNA 在经长时间 RNase R 消化会导致丰度降低，可能是因为其耐受RNase R 消化能力弱，可尝试减少 RNase R 用量或缩短消化时间 。 Storage buffer: 50mM Tris-HCl, 100mM NaCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 0.1% Triton X-100(v/v), 50% Glycerol(v/v), pH 7.5 | 
